安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法修订并公布指定部门统一采购

《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》近日修订并公布,将于3月1日起施行。

办法从6个方面对药品、医疗器械的采购、验收进行了规范。使用单位应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但购进未实施审批管理的中药材除外;应当指定部门或者人员统一采购药品和医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购;以招标投标方式采购药品、医疗器械的，应当严格执行国家和省有关规定，并接受药监部门和其他有关部门的监督;采购药品、医疗器械，应当索取前款规定的资料并建立采购档案，同时，鼓励采用先进技术手段建立采购档案;药品、医疗器械到货时，应当核实和记录运输方式是否符合要求，核对药品、医疗器械与随货同行单、票是否相符;购进药品、医疗器械，应当建立并执行进货检查验收制度。

办法要求，使用单位应当制定并执行定期检查制度，对贮存药品和医疗器械进行检查、养护和维护，监测和记录贮存区域的温湿度。对检查发现的过期、失效、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品和过期、破损、失效、淘汰的医疗器械，使用单位应当立即封存、登记，并按照有关规定报告、处理。(记者朱琳琳)